控制PF=11.51.8用金属木工胶盐催化剂系统，pH一47下。甲醛水溶液或多聚甲醛逐渐加入，缩合水通过共沸溶剂(甲苯或二甲苯)除去，反应需68h温度在100一125℃，脱水至含水量<2%得到中性树脂。室温下，树脂固体含量高、黏度低、贮存比较稳是也可用气体甲醛通入熔融的苯酚或取代酚来制备高邻位快速固化酚醛树脂。
PF=10.8配比下反应，用缓和的酸性催化剂二价金属钙、镁、锌等乙酸盐。甲醛常用高浓度水溶液(如50%并分批或逐渐加入，通常分两阶段进行，以减少放热和出现凝胶，即缩聚阶段和高温蒸馏阶段(达145℃)用甲苯或二甲苯作共沸溶剂，这样易于除水，能有效地控制反应热和反应速度，反应速度也高;可使用双催化剂系统。
170220℃反应12h或苯酚金属盐与多聚甲醛反应，另一制法是用苯酚与多聚甲醛在非质子非极性溶剂(如二甲苯)中。可制得高邻位酚醛树脂。也有用乙醛合成高邻位酚醛树脂。
好 步在酸(低pH值)催化下合成，杂化Novolak树脂以两步法进行。接着调整pH56再加酚和甲醛，并加入锰木工胶、镁、镉或钴盐，加热进行反应，反应结束后，除去水。酚的取代形式介于保守Novolak和高邻位Novolak树脂之间。
控制PF=11.51.8用金属盐催化剂系统，pH一47下。甲醛水溶液或多聚甲醛逐渐加入，缩合水通过共沸溶剂(甲苯或二甲苯)除去，反应需68h温度在100一125℃，脱水至含水量<2%得到中性树脂。室温下，树脂固体含量高、黏度低、贮存比较稳是也可用气体甲醛通入熔融的苯酚或取代酚来制备高邻位快速固化酚醛树脂。
PF=10.8配比下反应，用缓和的酸性催化剂二价金属钙、镁、锌等乙酸盐。甲醛常用高浓度水溶液(如50%并分批或逐渐加入，通常分两阶段进行，以减少放热和出现凝胶，即缩聚阶段和高温蒸馏阶段(达145℃)用甲苯或二甲苯作共沸溶剂，这样易于除水，能有效地控制反应热和反应速度，反应速度也高;可使用双催化剂系统。
170220℃反应12h或苯酚金属盐与多聚甲醛反应，另一制法是用苯酚与多聚木工胶甲醛在非质子非极性溶剂(如二甲苯)中。可制得高邻位酚醛树脂。也有用乙醛合成高邻位酚醛树脂。
好 步在酸(低pH值)催化下合成，杂化Novolak树脂以两步法进行。接着调整pH56再加酚和甲醛，并加入锰、镁、镉或钴盐，加热进行反应，反应结束后，除去水。酚的取代形式介于保守Novolak和高邻位Novolak树脂之间。
控制PF=11.51.8用金属盐催化剂系统，pH一47下。甲醛水溶液或多聚甲醛逐渐加入，缩合水通过共沸溶剂(甲苯或二甲苯)除去，反应需68h温度在100一125℃，脱水至含水量<2%得到中性树脂。室温下，树脂固体含量高、黏度低、贮存比较稳是也可用气体甲醛通入熔融的苯酚或取代酚来制备高邻位快速固化酚醛树脂。
PF=10.8配比下反应，用缓和的酸性催化剂二价金属钙、镁、锌等乙酸盐。甲醛常用高浓度水溶液(如50%并分批或逐渐加入，通常分两阶段进行，以减少放热和出现凝胶，即木工胶缩聚阶段和高温蒸馏阶段(达145℃)用甲苯或二甲苯作共沸溶剂，这样易于除水，能有效地控制反应热和反应速度，反应速度也高;可使用双催化剂系统。
170220℃反应12h或苯酚金属盐与多聚甲醛反应，另一制法是用苯酚与多聚甲醛在非质子非极性溶剂(如二甲苯)中。可制得高邻位酚醛树脂。也有用乙醛合成高邻位酚醛树脂。
好 步在酸(低pH值)催化下合木工胶成，杂化Novolak树脂以两步法进行。接着调整pH56再加酚和甲醛，并加入锰、镁、镉或钴盐，加热进行反应，反应结束后，除去水。酚的取代形式介于保守Novolak和高邻位Novolak树脂之间。
控制PF=11.51.8用金属盐催化剂系统，pH一47下。甲醛水溶液或多聚甲醛逐渐加入，缩合水通过共沸溶剂(甲苯或二甲苯)除去，反应需68h温度在100一125℃，脱水至含水量<2%得到中性树脂。室温下，树脂固体含量高、黏度低、贮存比较稳是也可用气体甲醛通入熔融的苯酚或取代酚来制备高邻位快速固化酚醛树脂。
PF=10.8配比下反应，用缓和的酸性催化剂木工胶二价金属钙、镁、锌等乙酸盐。甲醛常用高浓度水溶液(如50%并分批或逐渐加入，通常分两阶段进行，以减少放热和出现凝胶，即缩聚阶段和高温蒸馏阶段(达145℃)用甲苯或二甲苯作共沸溶剂，这样易于除水，能有效地控制反应热和反应速度，反应速度也高;可使用双催化剂系统。
170220℃反应12h或苯酚金属盐与多聚甲醛反应，另一制法是用苯酚与多聚甲醛在非质子非极性溶剂(如二甲苯)中。可制得高邻木工胶位酚醛树脂。也有用乙醛合成高邻位酚醛树脂。
好 步在酸(低pH值)催化下合成，杂化Novolak树脂以两步法进行。接着调整pH56再加酚和甲醛，并加入锰、镁、镉或钴盐，加热进行反应，反应结束后，除去水。酚的取代形式介于保守Novolak和高邻位Novolak树脂之间。
控制PF=11.51.8用金属盐催化剂系统，pH一47下。甲醛水溶液或多聚甲醛逐渐加入，缩合水通过共沸溶剂(甲苯或二甲苯)除去，反应需68h温度在100一125℃，脱水至含水量<2%得到中性树脂。室温下，树脂固体含量高、黏度低、贮存比较稳是也可用气体甲醛通入熔融的苯酚或取代酚来制备高邻位快速固化酚醛树脂。
PF=10.8配比下反应，用缓和的酸性催化剂二价金属钙、镁、锌等乙酸盐。甲醛常用木工胶高浓度水溶液(如50%并分批或逐渐加入，通常分两阶段进行，以减少放热和出现凝胶，即缩聚阶段和高温蒸馏阶段(达145℃)用甲苯或二甲苯作共沸溶剂，这样易于除水，能有效地控制反应热和反应速度，反应速度也高;可使用双催化剂系统。
170220℃反应12h或苯酚金属盐与多聚甲醛反应，另一制法是用苯酚与多聚甲醛在非质子非极性溶剂(如二甲苯)中。可制得高邻位酚醛树脂。也有用乙醛合成高邻位酚醛树脂。
好 步在酸(低pH值)催化下合成，杂化Novolak树脂以两步法进行。接着调整pH56再加酚和甲醛，并加入锰、镁、镉或钴盐，加热进行反应，木工胶反应结束后，除去水。酚的取代形式介于保守Novolak和高邻位Novolak树脂之间。http://www.shznhg.cn/
